বাবা-মা সুস্থ, তবু দুই ভাই বর্ণান্ধ?

মেয়েদের লিঙ্গ ক্রোমোজোম XX, ছেলেদের XY; বাবার কাছ থেকে X পেলে মেয়ে, Y পেলে ছেলে। লাল-সবুজ বর্ণান্ধতার জিন প্রচ্ছন্ন এবং থাকে X ক্রোমোজোমে, Y তে এর কোনো জোড়া নেই। একটি মেয়ের এক X এ জিনটি থাকলে অন্য X এর সুস্থ জিন তা ঢেকে দেয়: সে বাহক, দেখতে স্বাভাবিক। কিন্তু ছেলের X একটিই, তাই সেটিতে জিন থাকলেই সে বর্ণান্ধ। ছেলে X পায় মায়ের কাছ থেকে, তাই বাহক মায়ের প্রতিটি ছেলের ৫০% সম্ভাবনা বর্ণান্ধ হওয়ার। মেয়ে বর্ণান্ধ হতে বাবা বর্ণান্ধ এবং মা অন্তত বাহক হতে হয়, তাই মেয়েদের মধ্যে এটি অনেক কম। থ্যালাসেমিয়ার জিন সাধারণ ক্রোমোজোমে, তাই ছেলে-মেয়ে সমান ঝুঁকিতে; দুজন বাহক (মাইনর) বাবা-মায়ের সন্তানের ২৫% থ্যালাসেমিয়া মেজর, ৫০% বাহক।

ছেলেরা X পায় মায়ের কাছ থেকে, বাবার কাছ থেকে শুধু Y। তাই বাবা সুস্থ হলেও বাহক মায়ের অর্ধেক ছেলে বর্ণান্ধ হতে পারে, আর মেয়েরা বাবার সুস্থ X পেয়ে রক্ষা পায়।